本文摘要：scientists have success fully tweaked the DNA of mice with a specific genetic mutation to prevent them from going completely deaf . if the gene-ECC科学家们成功地调整了装备特定基因突变的小鼠的DNA，预防了失明。如果能证明基因编辑技术是安全的，有一天可以用这种方法或化疗作为人类同一类型的听力损失。

scientists have success fully tweaked the DNA of mice with a specific genetic mutation to prevent them from going completely deaf . if the gene-ECC科学家们成功地调整了装备特定基因突变的小鼠的DNA，预防了失明。如果能证明基因编辑技术是安全的，有一天可以用这种方法或化疗作为人类同一类型的听力损失。researchers injected the gene-editing tool crispr-ca s 9 inside the ears of live mice with a deafness-causing genetic mutation . to研究人员将基因编辑工具CRISPR-Cas9静脉注射到活老鼠的耳朵里，这些老鼠载着耳聋基因突变。《大自然》杂志今天正式发表的一项研究表明，分子剪刀必须准确地切割成可怕基因的副本，并且会破坏身体健康的副本。

研究人员指出，接受化疗的老鼠几乎不能修复耳朵里的小细胞，以免失明。gene editing has been making huge strides in the past few years . just last month，scient ists attempted to edit a persons DNA inside his own body for基因编辑在过去几年里取得了很大的进步。上个月，科学家首次尝试在人体内编辑自己的DNA，对亨特综合症这种疲惫的遗传病进行化疗。

今天研究中叙述的这项技术也在尝试编辑活动物体内的DNA。这种情况下就是老鼠。

这种化疗要应用到临床上可能还需要几年，但这是基因疗法发展的最重要阶段，这是标记基因预防化疗或疾病的治疗方法。we have entered The age where The human genome is a real drug target，says Fyodor ur nov，The associate director at altius institute for biomedit我们已经进入了人类基因组实际成为药物目标的时代。Altius Institute for Biomedical Sciences的副所长皮奥多沃尔夫表示，他没有参与这项研究。

研究人员为装载这种突变的人迈出了最重要的第一步，给他们带来了强烈的期望。the gene-editing tool crispr-ca s 9 is based on a defense mechanism bacteria use to ward off viruses by cutting off bits of their DNA . scies gins and then injected the cells back into the patient to help defeat the die科学家设计了编辑遗传密码的机制，例如制造异常的肌肉猎犬和制造不传播疟疾的蚊子。这项技术正在迅速发展。

去年在中国，医生从肺癌患者的身体中取走免疫细胞，编辑后，将新注入患者身体，帮助他们战胜肺癌。

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